[求助]救救孩子

一帘风月 · 发表于 2006-8-16 16:31

我外甥谢永鹏，今年7周岁，在玉田实小读一年级，眼看就要上二年级了，可是他却也许永远都不能上学了!就是在十三天前他被医生确定为：肾上腺脑白质营养不良。说是一种罕见的遗传病，在北京儿童医院住了十二天，医生让我们出院了，说是没有办法治疗。我们真的是走投无路了!现在孩子已不能走路了，我们真的不忍心看着孩子慢慢地不能走路，不能说话，不能吃饭，不能看见东西，变成一个植物人，最后走向生命的尽头..............孩子是父母生命中最重要的，所有天下的父母都不愿自己眼睁睁看着孩子的生命一天一天的耗尽。我真诚地想让玉田的老乡们帮帮忙，有没有人知道哪个地方可以治疗这个病，谢谢你们了!还有一种说法就是只能做骨髓移植了，我希望所有的人给这个孩子一点点的帮助，让这个幼小的生命能有一次活的机会!我在这里谢谢所有的好心人了!真的谢谢你们!联系电话是0315-6186985。发完贴子我还要去协和医院，就算有一丝的希望我们都不会放弃!

清丽百合 · 发表于 2006-8-17 01:16

很报歉，我不知道什么医院能治这个病，但我想现在科技这么发达，肯定有能治的地方，在此，我只能为小朋友默默祝福了。还有提个小小建议，楼主可否把你的帖子在其他网站同步发表，扩大一下知晓范围。真心为你们祝福！希望早日听到好消息！

一帘风月 · 发表于 2006-8-17 05:55

谢谢楼上的朋友，谢谢每一位热心人，真的很感谢你们!我在百度的贴吧里也发了一些贴子，名字是“梦之心语”。http://post.baidu.com/f?kz=124281807我不太会发贴子的，希望有人看到，能给我转发一下，谢谢!希望能得到更多人的帮助，在这里我们寄托了很大的希望，我们会用一生的感谢来回报您的帮助!我希望实小的领导、班主任知道的话，能给孩子一点帮助，让孩子能有重新活下去的希望!谢谢所有好心人，好人会有好报，好人会一生平安!我的QQ是474896700，邮箱是ytwhy412@sohu.com 孩子父亲的手机号是13903377849

[此贴子已经被作者于2006-8-26 21:38:41编辑过]

让梦引航 · 发表于 2006-8-18 02:11

看了楼主的文章，很难过，因为我也是一个每天靠吃药来维持的病人，我也是一个孩子的父亲，你的心情我深深地理解，虽帮不上你什么忙，但我在这里深深祝愿：谢永鹏小朋友能够战胜病魔，早日康复。

曾经沧海难为水 · 发表于 2006-8-21 22:14

楼主不要太伤心，现在医学这么发达一定会有办法的，关键自己要有信心，别人才能对你有信心，也可以去北京别的医院咨询一下，有什么问题说出来大家也可以伸出援手，我相信天下还有好心人多，我们都会默默的祝福小朋友早日康复的！

一帘风月 · 发表于 2006-8-24 16:55

我们前几天去了北大医院，医生给了一个结论：就是唯一能挽回孩子生命的办法就是骨髓移植!唯一的希望，唯一的办法，但这个希望又让高额的手术费变得渺茫!变得让人心痛!手术费就要30多万，加上后期的排斥反应的费用都下来也要50、60万元，为了能够挽回孩子的生命，孩子的父母已决定把房子卖掉，只要能挽回孩子的生命!希望所有的人看到之后，能够给这个孩子一点的帮助，让孩子能够活下去!每个人都是有爱心的，我相信爱能够创造奇迹!希望斑竹或是管理员看到贴子帮助我转一下，希望能得到更多的帮助!谢谢所有的好心人!

[此贴子已经被作者于2006-8-24 8:57:05编辑过]

贾春刚 · 发表于 2006-8-25 05:37

我决定捐款一百元,有没有响应的,有响应的请速与孩子父母联系吧,0315-6186985生命是可贵的,希望大家施一些爱心吧.

我们这个世界太需要爱了,我为人人.人人为我,帮助别人就是帮助自己.能够帮助别人的人一定会有好运的.我是农经局的,叫贾春刚,这个孩子的情况是

真实的,我调查过了,请大家相信.我的电话是13315508237,不明白也可以问我.

寒雨 · 发表于 2006-8-27 08:27

以下是引用爱心在2006-8-26 0:37:18的发言：

这个是我转帖的。玉田论坛的朋友让我们伸出援手帮他们一下吧

我也在网上查了很多相关网站，很棘手的一种遗传病啊，我们也只有尽我们自己的一点微薄之力，奉献爱心，但愿孩子有救！！！

一帘风月 · 发表于 2006-8-27 01:38

谢谢所有的好心人，我坚信爱会创造奇迹的!每个人都是有爱心的，爱会让我们感悟生的意义!我在这里谢谢论坛里所有的好心人了!怕有的人不相信，我自我介绍一下，我叫王慧艳，在中共玉田县委党校工作，单位电话6114409，我本人电话6359066。大家可以打电话联系!

[此贴子已经被作者于2006-9-1 20:14:15编辑过]

暖冰 · 发表于 2006-8-27 07:16

很抱歉，我还是一个学生，在经济上我有心而力不足，我只能默默的祝福谢永鹏小朋友早日康复。

另外，我想既然咱们国内这样的病理很少，是不是会有医院愿意免费治疗呢，虽然这样做的手术成功率较其他名牌医院低，但是总比因无法支付高额的手术费用而耽误了治疗时机好啊！

飞雪扬花 · 发表于 2006-8-27 17:31

爱心献血屋为广大患者提供的爱心活动,希望我们的小永鹏能找到

与他相配的骨髓,早日康复.这里有热线电话和联系人,小永鹏的家人可以

与他们联系.

http://flysnow.com.cn/dispbbs.asp?boardid=25&id=2764&star=1#8975

让梦引航 · 发表于 2006-8-27 18:03

不知道小永鹏现在怎样，关注中[em01]

沧浪之水 · 发表于 2006-8-29 00:51

我曾经打电话了解过相关情况，

并和朋友们说起这件事

朋友们都说，如果需要帮助，

我们都可以出些力气

不知论坛里，能否建立个公益性的帐户

为小永鹏，为大家提供一个平台

让更多的朋友，尽一下我们的力量

飞雪扬花 · 发表于 2006-8-29 01:23

[em01][em01]

飞雪扬花 · 发表于 2006-8-29 01:32

在爱心献血屋的留言和版主回复

留言者

飞雪扬花

主页

留言日期

2006-8-27 9:15:20

邮箱

我要留言

留言内容

对标题为 “林瑞班：网络宣传献血捐髓全国行” 的信息发表评论：我已在我的论坛发了此贴,而且我们这里有一个一年级的小朋友需要救助,希望能得到您的帮助!!!

版主回复

谢谢您！
    “爱心献血屋”已经将您的宣传情况记录，并对您的积极参与表示感谢：http://www.axxxw.com/index_3.asp?xxpxddd=162415&xxpxccc=256511
    发贴用这个版面较为方便：http://www.axxxw.com/index_3.asp?xxpxddd=162415&xxpxccc=268143
    如有在其他网站里发贴，请在“爱心献血屋”网站http://www.axxxw.com/的留言本里留言告知。
     我看了您发的贴子，那位小朋友的骨髓配对事宜请通过治疗医院的主治医师向中华骨髓库提出配对的申请。
    再次谢谢您的大力支持！！

[求助]救救孩子

怎么没有人回贴子,我回,我还捐款呢

掌上手机版